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Etudes d'induction, activité et ARNm

Evaluation du potentiel inducteur d’un produit à l’essai

Lors de la phase pré-clinique, il est indispensable d’évaluer les propriétés inductrices d'un médicament sur les différentes enzymes du métabolisme afin d’anticiper les risques d'interactions médicamenteuses.

Dans le respect des guidelines FDA et EMA, Eurosafe propose d’évaluer le potentiel inducteur de votre composé vis à vis des CYPs (en première approche les CYPs 1A2, 2B6 et 3A4) et des UGTs, par la mesure du taux d’expression des ARNm (qRT-PCR) et/ou par la détermination de l’activité enzymatique.

Les études d’induction in vitro sont réalisées sur des hépatocytes humains frais ou cryopréservés. Les lignées cellulaires immortalisées telles que HepaRG™ peuvent aussi être utilisées en soutien des données obtenues.

Induction dose dépendante des ARNm du CYP1A2

CYP1A2 induction

Les évaluations et études de prédictions d'interactions médicamenteuses proposées par Eurosafe comprennent aussi :


 

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